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【ChiCTR2400091181】基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上消化道内镜

试验通俗题目

基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统研究

试验专业题目

基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估该基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统在临床应用中的效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

290

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁； 2.需进行胃镜检查的患者； 3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力； 4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。；

排除标准

1.已参加其他临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内； 2.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况； 3.孕期或哺乳期妇女； 4.近5年内有药物或者酒精滥用、精神疾病； 5.已知的食管、胃、十二指肠穿孔的急性期； 6.已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的； 7.已知的腐蚀性食管损伤的急性期； 8.蜂窝织炎性胃炎； 9.精神失常不能合作者； 10.高度脊柱弯曲畸形者； 11.有心脏、肺等重要脏器功能不全者； 12.高血压未被控制的； 13.其他原因导致无法配合完成胃镜检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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