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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

【ChiCTR2100048090】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048090

试验状态

尚未开始

药物名称

达克罗宁+利多卡因

药物类型

/

规范名称

达克罗宁+利多卡因

首次公示信息日的期

2021-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉插管

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

试验专业题目

达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨达克罗宁联合利多卡因静注在全麻插管期、拔管期中的临床应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-28

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要全麻插管病人； 2.ASA分级为Ⅰ、Ⅱ级； 3.年龄为18岁~65岁； 4.手术类型为甲状腺肿块切除，乳腺肿块切除手术，鼻内窥镜手术，口腔科经口插管手术等短小手术； 5.手术时间1小时左右。；

排除标准

1.高血压； 2.心律失常； 3.术前评估为困难气道、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等气道疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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