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【ChiCTR2400087570】PPH术后综合征的调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087570

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

混合痔

试验通俗题目

PPH术后综合征的调查研究

试验专业题目

关于是否存在混合痔PPH手术后综合征的调查

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

关于接受混合痔患者接受痔上粘膜环切手术(PPH手术)之后,是否存在PPH术后综合征这一议题,一直存在争议,并没有统一的认识。本研究拟对接受了PPH手术的患者进行问卷调查,针对PPH术后的症状,采取电话问卷的方式,收集资料,判断是否存在这种综合征,并分析其发生原因。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为混合痔患者,并接受过PPH手术治疗。;

排除标准

1.拒绝接受电话随访的患者; 2.无法清楚表达症状的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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