CTR20240310
进行中（招募完成）
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
预防用生物制品
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
2024-03-05
CXSL2300441
/
狂犬病
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）I期临床试验
评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验
310000
主要目的：评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的安全性和耐受性；次要目的：初步评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的免疫原性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
单盲
/
国内试验
国内: 120 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-02-25
/
否
1.年龄为10周岁及以上，且受试者和受试者监护人能够提供有效身份证明；2.受试者本人自愿并且受试者监护人自愿同意受试者参加本研究，并签署知情同意书；3.受试者或受试者的监护人有能力了解（非文盲）研究程序，并能参加所有计划的预定随访；4.育龄期女性受试者、男性受试者及其女性性伴侣同意在研究开始至末剂接种后的1个月内采取有效避孕措施；
登录查看1.体格检查及实验室检查结果异常且经临床医生判定有临床意义者；或入组前72小时内发热者（腋下体温≥37.3℃）；2.血压控制欠佳者：≥18周岁受试者经生活方式调整和（或）药物治疗后，收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg，或收缩压＜90 mmHg和/或舒张压＜60 mmHg者；3.尿妊娠试验检查结果阳性的育龄期女性；4.既往有狂犬病疫苗或狂犬病免疫球蛋白接种史者；5.近1年内有被犬类或其他哺乳类动物咬/抓伤史（出现伤口皮肤破损）；6.接种前3天内患急性疾病或处于慢性病的急性发作期者；7.疫苗接种前24小时内有服用过解热、镇痛、抗过敏药物者；8.受试者在入选研究前7天内接种过灭活疫苗（如甲肝灭活疫苗、新冠灭活疫苗和流感裂解疫苗等）、亚单位疫苗或重组疫苗（如重组乙肝疫苗、流感亚单位疫苗、重组新冠疫苗、重组带状疱疹疫苗和人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）等），或在入选研究前14天内接种过减毒活疫苗（如甲肝减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗）、核酸类疫苗（如新型冠状病毒mRNA疫苗）或腺病毒疫苗（如重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体））等；或首剂接种至末剂接种后1个月内计划接种其他疫苗者（狂犬病疫苗和破伤风疫苗除外）；9.入选研究前3个月内已接受过或计划在研究期间使用任何其他研究性药物；入选研究前3个月内接受过全血、血浆和免疫球蛋白治疗者或入组至末剂免后14天内计划接受全血、血浆和免疫球蛋白治疗者；10.对试验用疫苗的任何成分严重过敏史，或既往存在对任何疫苗或药物严重过敏史（包括但不限于：如过敏性休克、过敏性喉水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应、呼吸困难、血管神经性水肿等）；或既往有任何疫苗或药物使用后出现上述严重副反应史；11.已知被诊断为患有血小板减少或其他凝血障碍病史；12.已知被诊断为现正患有严重感染性疾病，例如：活动性结核、乙型肝炎，丙型肝炎和/或人类免疫性缺陷病毒（HIV）感染；13.已知或怀疑同时患有较严重疾病包括：肝肾疾病、恶性肿瘤、感染或过敏性皮肤病；14.有惊厥、癫痫、脑病和精神等病史或家族史者；15.患有先天性或获得性的免疫缺陷、免疫抑制或自身免疫疾病史或在6个月内接受免疫调节剂治疗，如免疫抑制剂量的糖皮质激素（剂量参考：相当于强的松20mg/天，超过7天）；或单克隆抗体；或胸腺肽；或干扰素等；但允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）；16.处于哺乳期、妊娠期或全程免后30天内计划怀孕的育龄期女性；17.受试者可能无法依从研究程序、遵守约定或计划在研究完成之前从本地区永久搬迁，或在预定访视期间长期离开本地；18.研究者认为，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素，从而导致继续参加研究无法保证受试者的最大获益；
登录查看广西壮族自治区疾病预防控制中心
530028
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
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细胞与基因治疗领域2024-11-21
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