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【ChiCTR2100049630】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。靶向Mesothelin、B7-H3的CART细胞治疗晚期实体瘤的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100049630

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2021-08-07

临床申请受理号

靶点

适应症

晚期实体肿瘤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。靶向Mesothelin、B7-H3的CART细胞治疗晚期实体瘤的临床研究

试验专业题目

靶向Mesothelin、B7-H3的CART细胞治疗晚期实体瘤的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估 CAR-T 细胞用于晚期实体肿瘤临床治疗的安全性和有效性。

试验分类

试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

单臂、开放、非随机研究

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18～70周岁。 2.经病理确诊的胰腺癌或三阴性乳腺癌，且经过一线、二线和/或二线以上治疗手段后失败的。 3.患者肿瘤组织病理结果为抗原表达，如mesothelin≥15%，或B7-H3≥15%。 4.患者必须有超声或CT/MRI扫描所示的可测量或可评估的病灶（如果是淋巴结，要求短径≥15mm）。 5.ECOG评分0～2，最小预期生存12周。 6.具备足够单采或者静脉采血的静脉通路。 7.育龄期女性从筛选到停止研究治疗后3个月需采取合适的避孕措施且不应该哺乳。开始给药前，妊娠试验为阴性，或者证明没有妊娠风险。 8.从筛选到停止研究治疗后3个月男性患者应使用屏障避孕（即避孕套）。 9.患者本人自愿参加并书面签署知情同意书。；

排除标准

1.HIV阳性、HBV DNA>500和HCV阳性、梅毒阳性。 2.颅内高压或意识不清。 3.未经治疗的中枢神经系统转移；有中枢神经系统肿瘤的患者。 4.预期寿命<12周的快速进展性疾病。 5.符合以下心脏检查结果：（1）完全性左束支传导阻滞、3度房室传导阻滞、2度房室传导阻滞和PR间期＞250 msec；（2）左心室射血分数（LVEF）≤40%。 6.有间质性肺病病史、药物性间质性肺病病史，需要类固醇治疗的放射性肺炎病史有临床活动性间质性肺病的任何证据。 7.有器官移植病史或正等待器官移植的患者。 8.骨髓储备或器官功能不足，达到下列实验室限值：（1）绝对嗜中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L；（2）血小板计数＜60×10^9/L；（3）血红蛋白＜80 g/L；（4）如果没有明确的肝转移，谷丙氨酸转氨酶（ALT）＞100 U/L，谷草转氨酶（AST）＞100 U/L；（5）肌酐＞200μmol/L；（6）总胆红素＞30μmol/L。 9.患者需要长期抗血小板治疗（阿司匹林，剂量＞300mg/day；氯吡格雷，计量＞75mg/day）。 10.研究开始前两周内，进行过针对研究疾病的放化疗或使用过靶向抗肿瘤药。 11.研究开始（采血）前两周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术。 12.有精神病史研究者评估认为患者不能或不愿意依从研究方案的要求。 13.研究者评估认为患者不能或不愿意依从研究方案的要求。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学附属第七医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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