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【ChiCTR2000039380】徐明民医师:请联系我们上传正式版伦理审批文件; 请上传有关该试验的知情同意书模板,而非院内治疗的知情同意书。 卵巢子宫内膜异位囊肿经腹壁穿刺硬化术中超声引导下人工盆腔隔离液的创建方法及效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000039380

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-25

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

卵巢子宫内膜异位囊肿

试验通俗题目

徐明民医师:请联系我们上传正式版伦理审批文件; 请上传有关该试验的知情同意书模板,而非院内治疗的知情同意书。 卵巢子宫内膜异位囊肿经腹壁穿刺硬化术中超声引导下人工盆腔隔离液的创建方法及效果研究

试验专业题目

卵巢子宫内膜异位囊肿穿刺硬化术中超声引导下人工盆腔隔离液的创建方法及效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下卵巢子宫内膜异位囊肿经腹壁穿刺硬化治疗过程中人工盆腔隔离液的制备方法及其效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS22.0 统计软件的随机数发生法产生试验病例随机编码。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-18

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)OEC(≥4 cm); (2)术前经超声及MRI评估; (3)患者有超声引导下穿刺硬化治疗意愿; (4)术后进行囊液脱落细胞学检查。;

排除标准

(1)超声或MRI怀疑卵巢囊肿有恶性征象; (2)凝血功能异常; (3)穿刺路径上有感染性病变; (4)合并其他重大脏器功能障碍或精神类疾患; (5)对含醇类药物过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省荣军医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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