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【ChiCTR2200060556】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。派安普利单抗联合同步放化疗用于肌层浸润型膀胱癌的保膀胱治疗

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基本信息

登记号

ChiCTR2200060556

试验状态

尚未开始

药物名称

派安普利单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

派安普利单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-06-04

临床申请受理号

靶点

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。派安普利单抗联合同步放化疗用于肌层浸润型膀胱癌的保膀胱治疗

试验专业题目

派安普利单抗联合同步放化疗用于肌层浸润型膀胱癌的保膀胱治疗

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

在新发膀胱癌患者中，25%～30%新诊断的膀胱癌病例为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）,根治性膀胱全切（RC）是其标准治疗方式,但是传统的RC治疗面临的器官切除和术后的并发症等给患者的生活质量带来负面影响。随着新的治疗方式出现以及患者对于生活质量要求的提高，保留膀胱治疗为患者带来了新的临床选择，探讨派安普利单抗联合同步放化疗用于肌层浸润型膀胱癌患者保膀胱的可行性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

N/A

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄大于18岁； 2. ECOG评分0-1分； 3. 经病理学确诊的肌层浸润性膀胱癌患者（MIBC），分期为cT2-T4aN0M0，不适合或者拒绝接受根治性治疗； 4. 预期生存时间超过12个月； 5. 受试者未曾接受过全身化疗或者免疫治疗； 6. 重要的实验室检查指标满足：（1）血红蛋白（HB）≥90g/L；（2）白细胞（WBC）≥4.0×109/L；（3）中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；（4）血小板（PLT）≥100×109/L；（5）ALT ≤ 2.5×正常值上限（ULN），AST ≤ 2.5×ULN；（6）血清总胆红素 ≤ 1.5×ULN；（7）血肌酐 ≤ 1.5×ULN，或血肌酐清除率 ≥ 50ml/min；（8）凝血功能（PT、APTT、TT、Fbg）正常或异常无临床意义；（9）左心室射血分数（LVEF）≧50%。；

排除标准

1. 除了原发性肌层浸润性尿路上皮癌外，同时合并其它肿瘤或既往5年内有其它恶性肿瘤的患者，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外[Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]； 2. 在接受派安普利单抗和新辅助化疗前，接受过全身化疗、靶向或其他免疫检查点抑制剂类药物（包括但不限于其他抗CTLA-4，抗PD-1，抗PD-L1或抗PD-L2抗体）治疗的患者； 3. 对治疗药物过敏或高敏体质患者、有自身免疫性性疾病患者； 4. 影像学检查提示有远处转移的肌层浸润性尿路上皮癌患者（腹部CT平扫+增强、胸部CT平扫、ECT-骨扫描、PET-CT、核磁共振等）； 5. 有难以控制的并发疾病，包括但不限于持续感染，症状性充血性心力衰竭，未控制的高血压，不稳定型心绞痛，心律失常，间质性肺病，与腹泻相关的严重慢性胃肠道疾病，或精神疾病/社会情况，这将限制其依从性研究要求，大大增加引起AE的风险或损害患者书面知情同意的能力； 6. 入组前一个月曾接受过活减毒疫苗或发生过严重感染； 7. 入组前2周内用全身性皮质类固醇或入组前 12 周内皮质类固醇未能降至≤10mg/天强的松等效剂量以及其他全身性免疫抑制药物治疗或预期在试验期间需要全身性免疫抑制药物。 8. 未经治疗的活动性肝炎（乙肝：HBsAg阳性且HBV DNA≥ 500IU/mL；丙肝：HCV RNA阳性且肝功能异常）；合并乙肝及丙肝共同感染；人免疫缺陷病毒（HIV）。 9. 经研究者判断，患者可能有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全，或试验资料收集的家庭或社会等因素。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

绵阳市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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