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【CTR20241661】[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究

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基本信息

登记号

CTR20241661

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

[14C]HSK31858混悬剂

药物类型

化药

规范名称

HSK-31858混悬剂

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

非囊性纤维化支气管扩张

试验通俗题目

[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究

试验专业题目

[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

611130

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的 1. 定量分析健康受试者口服[14C]HSK31858后排泄物中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2. 定量分析受试者单次口服[14C]HSK31858后全血和血浆中的总放射性，获得血浆总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况； 3. 获得受试者口服[14C]HSK31858后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定代谢途径及消除途径。次要研究目的 1. 采用已验证的高效液相色谱串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量分析血浆中原形药HSK31858、代谢产物M4及其他代谢产物(如适用)的浓度，进而评价血浆中原形药HSK31858、代谢产物M4及其他代谢产物(如适用)的药代动力学参数； 2. 观察[14C]HSK31858单次给药后受试者的安全性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 6 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-06-06

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.中国健康男性；年龄：18~45周岁（含临界值）；2.体重≥50.0kg且体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含临界值）；3.受试者自愿签署知情同意书，能够与研究者进行良好的沟通，并能够依照方案规定完成所有试验流程；

排除标准

1.经体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、便常规+粪隐血、甲状腺功能）、眼科检查（裂隙灯、眼压及眼底照相）、十二导联心电图[使用Fridericia方法校正的QT间期（QTcF），男性需在350-450 ms（含）之间]、X-胸片（正侧位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义；2.乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、人免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测(HIV-Ag/Ab)和梅毒螺旋体抗体阳性者；3.筛选期前14天或药物的5个半衰期内（以较长者为准）使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品者；4.筛选期前3个月内参加了任何临床试验并接受了试验药物或医疗器械干预者；5.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导CYP3A活性或P-gp抑制剂的药物(详见附件1)者；6.既往或目前患有心血管系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学、皮肤、肿瘤、精神病学以及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其它疾病或生理情况者；7.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者；8.既往诊断为牙周炎或/和掌跖角化过度症的受试者，且筛选时伴有下述问题情况：当前具有牙龈炎/牙周炎迹象的受试者；有手掌或足底角化过度或红斑病史的受试者；

9.筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合者，重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期或切开活检或明显创伤性损伤的手术（已痊愈的阑尾炎手术或脱肛术除外）；10.严重的过敏体质者，包括明确的对DPP1抑制剂类药物或本试验药物任何辅料过敏，对两种及以上其他药物或食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；11.合并痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病；12.排便不规律或腹泻；13.酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验阳性；14.筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；15.药物滥用或依赖，尿液药物滥用筛查阳性者；16.习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶（一天8杯以上，1杯=250mL）、过量摄入咖啡因（一天3杯以上咖啡等），且在试验期间无法戒断者；17.从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者1年内参加过放射性药物标记试验者；18.有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；19.研究者判断皮肤任何部位存在影响安全性评估的纹身或疤痕；20.试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶采取严格的避孕措施者（避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；21.筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者；22.研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

215000

联系人通讯地址

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