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【ChiCTR2500097286】基于THz超材料-石墨烯复合芯片的细菌液相检测和实时灭活探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097286

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

临床菌血症或尿路感染

试验通俗题目

基于THz超材料-石墨烯复合芯片的细菌液相检测和实时灭活探索性研究

试验专业题目

基于THz超材料-石墨烯复合芯片的细菌液相检测和实时灭活探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用血液或尿液样本，进行样本中细菌的检测，以建立快速、准确、高通量检测和灭活致病菌的新方法。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.菌血症或尿路感染的患者： 1）门诊或住院病人中，经实验室检查被确诊为菌血症或尿路感染的患者； 2）对自身病情知情并自愿参与本研究; 2.健康患者： 1）来院行健康体检的正常人； 2）自愿参与本研究；

排除标准

1.菌血症或尿路感染的患者： 1）存在其他感染性疾病（包括病毒、支原体衣原体感染等）； 2）血清样本明显有脂血、浑浊、污染等情况。 2.健康患者： 1）存在任何器质性疾病或感染性疾病（包括细菌、病毒、支原体衣原体感染等）； 2）其他实验室检查指标存在明显异常； 3）血清样本明显有脂血、浑浊、污染等情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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