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【ChiCTR2000038599】不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛电子胃镜检查的麻醉效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2000038599

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮注射液+丙泊酚

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮注射液+丙泊酚

首次公示信息日的期

2020-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃肠镜检查

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛电子胃镜检查的麻醉效果比较

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛电子胃镜检查的麻醉效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过本研究找到右旋氯胺酮复合丙泊酚在无痛胃镜应用的最佳剂量,以最小的风险为最大数量患者提供最大的获益,使接受检查的患者更加安全舒适,检查后恢复迅速,加快患者周转率,减少并发症和死亡率,为在临床应用提供重要参考。这将会减少经济负担,节约医疗资源。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由麻醉医师采用随机数字表法将200例患者分为四组

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省国际医学交流促进基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-30

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、ASA I-II级 2、年龄18-65岁 3、BMI 20~28 4、拟行无痛电子胃镜检查的成年患者 5、有初中及以上的教育水平能够完成神经心理测试;

排除标准

1、药物滥用史 2、高血压患者 3、颅内压和眼内压升高的患者 4、上消化道出血的患者 5、呼吸暂停综合征的患者 6、糖尿病病史患者 7、严重的呼吸系统和心血管系统病史患者 8、神经系统疾病或精神疾病或既往有认知功能障碍患者 9、妊娠 10、肝肾功能受损患者 11、已知对丙泊酚等过敏以及预计气管插管困难的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南充市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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