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首页 临床进展 全身麻醉肌松拮抗策略对老年患者普外科术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2400088712】全身麻醉肌松拮抗策略对老年患者普外科术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088712

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

全身麻醉肌松拮抗策略对老年患者普外科术后肺部并发症的影响

试验专业题目

全身麻醉肌松拮抗策略对老年患者普外科术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：观察全身麻醉不同肌松拮抗策略下老年患者普外科术后肺部并发症的发生率。 2. 次要目的：分析不同肌松拮抗策略与老年患者呼吸机带机时长、住院时长及住院费用之间的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

a.年龄＞65岁，计划在气管插管全身麻醉下进行普外科手术的患者。 b.手术时长≥3小时；

排除标准

a.手术室外麻醉的患者 b.术前带气管插管入室的患者 c.术前计划术后入住重症监护病房的患者 d.对肌松药过敏或术中未使用肌松药的患者 e.拒绝签署知情同意书的患者 f.无法理解和完成QoR-15评分的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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