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首页 临床进展 剪切波弹性成像技术筛选高强度聚焦超声消融子宫肌瘤适应症的诊断价值研究

【ChiCTR2100048294】剪切波弹性成像技术筛选高强度聚焦超声消融子宫肌瘤适应症的诊断价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048294

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

剪切波弹性成像技术筛选高强度聚焦超声消融子宫肌瘤适应症的诊断价值研究

试验专业题目

剪切波弹性成像技术筛选高强度聚焦超声消融子宫肌瘤适应症的诊断价值研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

分析HIFU术前子宫肌瘤的剪切波弹性成像的影像学特征与HIFU术后子宫肌瘤消融率的关系，探讨剪切波弹性成像用于HIFU术前筛选子宫肌瘤适应症的诊断价值。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

绵阳市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-30

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁，临床诊断明确的子宫肌瘤患者； 2.靶肌瘤个数1-3个,直径2-8cm； 3. HIFU 定位成功，拟行HIFU治疗； 4.无盆腔MRI检查禁忌者。；

排除标准

1.患有精神疾患，治疗过程不能表达自己感觉； 2.怀疑生殖器恶性肿瘤； 3.妊娠期妇女； 4..急性生殖道、盆腔炎症； 5.子宫肌瘤深度超出剪切波弹性成像测量范围者； 6.既往已行HIFU者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绵阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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