CTR20240391
进行中（尚未招募）
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
化药
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
2024-02-18
/
癫痫、躁狂症
丙戊酸钠缓释片（I）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
丙戊酸钠缓释片（I）在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复试验设计的人体生物等效性试验。
510730
考察空腹及餐后条件下，健康受试者单次口服由广东赛烽医药科技有限公司提供的丙戊酸钠缓释片（I）（受试制剂T，规格：0.5g，以丙戊酸钠计）或单次口服由Sanofi Aventis France持证的丙戊酸钠缓释片（I）（参比制剂R，商品名：Depakine®Chrono，规格：0.5g，以丙戊酸钠计）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性和安全性，为该受试制剂注册申请提供依据。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
登录查看1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对丙戊酸类药物及丙戊酸钠缓释片（I）任一辅料过敏者；
2.临床发现显示有临床意义的下列疾病【包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病（如，肝卟啉病、线粒体疾病、尿素循环障碍疾病及癫痫）】；
3.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
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430200
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