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首页 临床进展 颈动脉斑块性质及血小板聚集率与脑卒中后抑郁的关系

【ChiCTR2300073938】颈动脉斑块性质及血小板聚集率与脑卒中后抑郁的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073938

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中

试验通俗题目

颈动脉斑块性质及血小板聚集率与脑卒中后抑郁的关系

试验专业题目

颈动脉斑块性质及血小板聚集率与脑卒中后抑郁的关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：明确颈动脉斑块、血小板聚集率与脑卒中后抑郁之间的关系。 次要研究目的： 明确导致颈动脉斑块性质及脑卒中后抑郁的相关危险因素。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 诊断符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组制定的标准，经颅脑计算机断层扫描（computed tomography，CT）或磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）证实。 2: 患者及家属知情同意者； 3: 既往无抑郁症、痴呆、认知功能障碍及其他精神行为障碍等病史，同时目前未服用抗抑郁药物。 4: 首次服用氯吡格雷或阿司匹林，或以前曾服用但已停药至少1周以上，无氯吡格雷或阿司匹林过敏者；近1周未服用过其他抗血小板聚集药物或抗凝药物； 5: 无严重的心肝肾功能损害或合并出血、肿瘤或免疫系统、呼吸系统等疾病，近期无行较大手术或严重外伤者； 6: 血小板计数>100×109／L且<500×109／L； 7: 年龄> 18岁且< 85岁， NIHSS评分≤25分者； 8: 愿参与该研究，且按要求正规服用药物者，并定期门诊随诊者。；

排除标准

1: 有严重的肝肾功能损害或合并出血、肿瘤等疾病； 2: 非急性缺血性脑卒中患者及住院期间未服用抗血小板药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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