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【CTR20202514】非布司他片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20202514

试验状态

已完成

药物名称

非布司他片

药物类型

化药

规范名称

非布司他片

首次公示信息日的期

2020-12-08

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

试验通俗题目

非布司他片人体生物等效性研究

试验专业题目

单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

322002

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以非布司他的体内药代动力学参数为生物等效性的评价指标，在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试制剂（杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司生产的非布司他片，规格40mg/片）和参比制剂（持有人：日本帝人制药株式会社（Teijin Pharma Limited）的非布司他片，规格40mg/片，商品名：Feburic®（菲布力））的生物等效性。次要目的：观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 70 ；

实际入组人数

国内: 70 ；

第一例入组时间

2020-12-17

试验终止时间

2021-02-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.18周岁以上（包括18周岁），健康男性与女性受试者；2.体重：男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；3.育龄妇女妊娠试验阴性并在给药前14天到研究结束后6个月采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药前14天到研究结束后6个月内不进行捐卵；4.男性受试者必须在给药直到研究结束后6个月，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到研究结束后6个月内不进行捐精；5.受试者必须了解本研究的相关内容和规定，自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合GCP要求；6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

排除标准

1.有吞咽困难者或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；2.有心、肝、肾、肺及内分泌系统严重疾病者，或有癫痫、哮喘、精神病及恶性肿瘤病史，或曾有重大外科手术史者；3.给药前2周内服用任何处方药、非处方药物、中成药中草药、保健品等；4.给药前2周内注射疫苗者；5.给药前2周内发生急性疾病者；6.给药前3个月内献血或失血大于400mL者（女性生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；7.给药前3个月内参加了任何其他药物临床试验并服用研究药物者；8.药物滥用检测阳性，或试验前1年内有药物滥用史者（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）；9.给药前14天内根据生命体征、体格检查、心电图及实验室检查（血常规、血生化、尿液分析、妊娠试验、凝血功能、传染病学筛查），研究者判断异常有临床意义者；10.乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、梅毒螺旋体特异性抗体，一项或一项以上检测阳性者；11.对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；或过敏体质者；12.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者；13.首次给药前48h内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤等成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）、葡萄柚及任何含葡萄柚成分的产品者；14.酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3.0mg/100mL）；筛选前1年内有酗酒史者，给药前6个月内每周平均饮酒超过14单位酒精者（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；15.平均每日吸烟量大于5支者，或试验期间不能接受禁止任何烟草类产品者；16.不能遵守统一饮食（如对高脂餐饮食不耐受）者；17.晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者；18.乳糖不耐受者（如喝牛奶腹泻）；19.吞咽困难者；20.哺乳期女性受试者；21.研究者认为不宜参加本项研究的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

杭州康柏医院有限公司

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310024

联系人通讯地址

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