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【ChiCTR1900020558】PetCO2、S100B在腹部心肺脑复苏救治效果和预后评价中价值的科学研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900020558

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

PetCO2、S100B在腹部心肺脑复苏救治效果和预后评价中价值的科学研究

试验专业题目

PetCO2、S100B在腹部心肺脑复苏救治效果和预后评价中价值的科学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨PetCO2对CPR复苏结局的预测价值; 2.探索S100B蛋白对脑功能预后的复苏效果的评估与预测。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅲ期

随机化

首先对符合入组标准的患者进行编号,通过SPSS 24.0产生随机数字,然后进行分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

单位资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合腹部提压CPR适应症,无禁忌症;适应症:胸部创伤性心脏呼吸骤停、呼吸肌无力及呼吸抑制的全麻患者,尤其是存在胸部畸形和外伤、肋骨骨折及血气胸等STD-CPR禁忌症患者。禁忌症:腹部外伤、膈肌破裂、腹腔脏器出血、腹主动脉瘤、腹腔巨大肿物。(2)体重40-150kg的成年人,性别不限;(3)患者近亲属同意使用腹部提压CPR装置对患者进行救治并签署《知情同意书》。心搏骤停的抢救需争分夺秒,时间紧迫,为了不拖延患者抢救时机,所有患者在受试前均先取得亲属口头同意,随后再签署相关详细知情同意文件。;

排除标准

如遇下列任何情况之一不应参加试验: (1)无应用腹部提压CPR的适应症;(2)有应用腹部提压CPR禁忌症或在腹部按压CPR中出现腹腔脏器损伤;禁忌症:腹部外伤、膈肌破裂、腹腔脏器出血、腹主动脉瘤、腹腔巨大肿物;(3)患者近亲属不同意使用腹部提压心肺复苏装置进行救治者;(4)心脏骤停时间过久(CA时间>10 min),无复苏的指征;(5)体重小于40Kg或大于150Kg者;(6)既往患有严重的呼吸系统疾病(如肺气肿、广泛支气管扩张、肺间质纤维化等)和神经系统疾病(克-雅病、老年痴呆症、肌萎缩侧索硬化症及近期有脑卒中等)患者;(7)患有心脏瓣膜病、主动脉夹层等影响血流动力学稳定的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

张思森

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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