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首页 临床进展 膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

【ChiCTR2400079762】膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079762

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肌松残留

试验通俗题目

膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

试验专业题目

膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究膈肌超声在诊断胸腔镜术后肌松残余的准确度

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

采用诊断试验中同步盲法对新方法和金标准进行对比：膈肌超声（新方法）与肌松监测（金标准）操作同步进行。膈肌超声（新方法）与肌松监测（金标准）的医师互不知晓对方的测量结果，以防止研究人员产生偏见。主麻医生不知晓两种方法的结果，只通过临床指征进行麻醉管理和苏醒拔管。

试验项目经费来源

中国医学科学院肿瘤医院深圳医院院内课题资助+E010322017

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，年龄、18-70岁 性别不限。 2) 签署知情同意书 3) 拟择期全麻下行左侧胸腔镜手术；

排除标准

1) 肝肾功能异常、急慢性酒精中毒、神经肌肉系统疾病史; 2) 膈肌功能异常或神经经肌肉疾病 、大量胸腔积液、既往胸腹部手术史外伤史等： 3) 无法获得满意超声影像或者有碍超声操作者; 4) 拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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