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【CTR20191506】格列吡嗪控释片生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20191506

试验状态

已完成

药物名称

格列吡嗪控释片

药物类型

化药

规范名称

格列吡嗪控释片

首次公示信息日的期

2019-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于在充分进行饮食控制的基础上，治疗2型糖尿病（又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病）患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖，即使患者已经服用本品，饮食控制仍很重要。

试验通俗题目

格列吡嗪控释片生物等效性研究

试验专业题目

格列吡嗪控释片在健康受试者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101407

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂格列吡嗪控释片与参比制剂格列吡嗪控释片（瑞易宁®）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:研究受试制剂格列吡嗪控释片和参比制剂（瑞易宁®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 132 ；

实际入组人数

国内: 131  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-08-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；

2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；

3.有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址
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