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【ChiCTR2400087050】加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087050

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

无痛胃肠镜的氧疗方式

试验通俗题目

加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

试验专业题目

加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究HFNC用于无痛胃肠镜是否优于传统吸氧方式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

其中一个研究成员用随机数字表产生随机数字序列

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

在丙泊酚静脉麻醉下行择期无痛胃肠镜检查和/或治疗的成年门诊患者。ASA分级I~Ⅱ级,年龄18~ 65岁,BMI 18~40 kg/m2. 无严重呼吸系统、心血管系统及神经系统疾病,无肝肾功能障碍,无药物过敏史,术前无上呼吸道感染、无鼻腔梗阻。;

排除标准

怀孕;患有心功能不全,呼吸功能障碍;酗酒或有药物依赖性;严重的视力或听力障碍;不能配合或者语言不通,交流困难的;不能随访的患者;患者及家属拒绝参与研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安市红会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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