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【ChiCTR2300071087】罗沙司他对CKD肾性贫血患者的疗效

基本信息
登记号

ChiCTR2300071087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-04

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

罗沙司他对CKD肾性贫血患者的疗效

试验专业题目

罗沙司他对CKD肾性贫血患者的疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性分析肾性贫血患者的血常规及相关生化指标,比较促红细胞生成素及罗沙司他治疗肾性贫血的疗效。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.规律服用罗沙司他或重组人促红细胞生成素>3个月; 2.HB<100g/L; 3.慢性肾脏病5期合并腹膜透析或血液透析。;

排除标准

1.消化道出血; 2.维生素B12或叶酸缺乏患者或其他导致贫血的血液系统疾病; 3.输血患者; 4.使用免疫抑制剂; 5.临床资料不全; 6.rHuEPO与罗沙司他联合使用患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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