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【CTR20242578】评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242578

试验状态

已完成

药物名称

盐酸他喷他多缓释片

药物类型

化药

规范名称

盐酸他喷他多缓释片

首次公示信息日的期

2024-07-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛,包括糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛。

试验通俗题目

评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg,宜昌人福药业有限责任公司生产)与参比制剂盐酸他喷他多缓释片(Palexia Retard,规格:150 mg;持证商:GrüNenthal GmbH)在成年慢性疼痛参与者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)和参比制剂盐酸他喷他多缓释片(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ;

实际入组人数

国内: 64  ;

第一例入组时间

2024-07-21

试验终止时间

2024-08-23

是否属于一致性

入选标准

1.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.对本品及其辅料中任何成份过敏者(尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者),或同类药物(如吗啡、芬太尼、羟考酮、二氢吗啡酮等)过敏者,或有特定过敏史(如过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质者;

3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL),试验期间不能停止饮酒者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230601;230601

联系人通讯地址
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