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首页 临床进展 超声引导下腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的临床评价

【ChiCTR-OCB-15007162】超声引导下腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的临床评价

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCB-15007162

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢缺血性疾病

试验通俗题目

超声引导下腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的临床评价

试验专业题目

超声引导下腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的临床评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的可行性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

符合纳入标准者采用自身对照

盲法

/

试验项目经费来源

研究实施负责组长自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-07

试验终止时间

2015-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期行经皮血管内介入治疗的患者； 2、ASA分级Ⅱ-III级； 3、患者年龄63-85岁，性别不限； 4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书；

排除标准

1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者； 2、穿刺部位皮肤溃疡； 3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍； 4、肥胖(BMI>30); 5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒； 6、近4周内参加过其它药物的临床试验者; 7、依从性差、不能按研究方案完成试验者； 8、由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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