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首页 临床进展 原发性闭角型青光眼患者晶状体摘除联合人工晶状体植入联合房角分离术的术前术后眼压差对术后屈光状态的影响

【ChiCTR2000037683】原发性闭角型青光眼患者晶状体摘除联合人工晶状体植入联合房角分离术的术前术后眼压差对术后屈光状态的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037683

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

原发性闭角型青光眼患者晶状体摘除联合人工晶状体植入联合房角分离术的术前术后眼压差对术后屈光状态的影响

试验专业题目

原发性闭角型青光眼患者晶状体摘除联合人工晶状体植入联合房角分离术的术前术后眼压差对术后屈光状态的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过研究不同术前术后眼压差的患者人工晶状体植入术后屈光度数与术前预测度数是否存在差异以及两者之间的量化关系，为人工晶状体植入术的原发性闭角型青光眼患者提供更加精准的人工晶状体度数计算。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为原发性闭角型青光眼合并年龄相关性核性白内障患者； 2.将行白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入联合房角分离术，眼部情况可耐受手术； 3.晶状体悬韧带无异常，无合并其他眼部疾病，全身状况可，最佳矫正视力＞0.3，无不规则散光，术眼无眼部手术史，无眼外伤史。；

排除标准

1.无法配合完成所有检查者； 2.术后出现其他眼部疾病或并发症者； 3.手术中出现后囊膜破裂、悬韧带断裂、玻璃体脱出等情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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