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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导下髋关节囊周神经丛阻滞与髂筋膜阻滞在髋关节置换术后镇痛效果比较

【ChiCTR2100045226】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导下髋关节囊周神经丛阻滞与髂筋膜阻滞在髋关节置换术后镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛效果比较

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导下髋关节囊周神经丛阻滞与髂筋膜阻滞在髋关节置换术后镇痛效果比较

试验专业题目

超声引导下髋关节囊周神经丛阻滞与髂筋膜阻滞在髋关节置换术后镇痛效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题通过超声引导下髋关节囊周神经丛阻滞（Pericapsular nerve group block，PENGB）与髂筋膜阻滞(fascia iliaca compartment block，FICB)在全髋关节置换术后镇痛效果比较，分析两种方法在全髋置换术（THA）对于改善术后疼痛评分（NRS），术后恢复质量，减少并发症，加快术后康复等更具优势。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法将患者分为PENGB（P）组和FICB（F）组

盲法

未说明

试验项目经费来源

科室提供

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）I-III 级，年龄≥18岁。；

排除标准

1.凝血功能障碍； 2.局部穿刺区域感染或者肿瘤； 3.糖尿病有末梢神经病变； 4.对酰胺类局麻药过敏，阿片类药物成瘾； 5.语言交流困难，未能配合本研究调查要求及拒绝加入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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