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首页 临床进展 一项新型冠状病毒肺炎复阳患者的临床特点分析的单中心、观察性研究

【ChiCTR2200061874】一项新型冠状病毒肺炎复阳患者的临床特点分析的单中心、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19

试验通俗题目

一项新型冠状病毒肺炎复阳患者的临床特点分析的单中心、观察性研究

试验专业题目

一项新型冠状病毒肺炎复阳患者的临床特点分析的单中心、观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析新型冠状病毒肺炎复阳患者的临床特点及危险因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

/

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

381

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参与前书面签署知情同意书，年龄18-80岁，性别不限； 2.之前曾经感染过新型冠状病毒且康复（转阴）； 3.检测新冠病毒核酸CT值再次低于35（核酸阳性）； 4.ECOG活动状态评分为0-2分； 5.必须同意且能遵守研究计划。；

排除标准

1.存在未经治疗的肿瘤伴全身多发转移者； 2.参加研究前28天内接受过重大外科手术者； 3.具有不受控的活动性出血或出血性倾向； 4.妊娠或哺乳期妇女； 5.纽约心脏协会III级或IV级充血性心力衰竭； 6.存在不受控的并发疾病，且这些因素将影响受试者对本研究相关要求的依从性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属仁济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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