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【ChiCTR2400090631】肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090631

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺移植术后原发性移植物失功

试验通俗题目

肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

试验专业题目

肺移植受者PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

除肺保护性通气策略之外,为预防肺移植术后PGD发生和治疗PGD,临床医生通常首选ECMO。PGD的发生及其治疗措施ECMO的应用极易诱发和加重AKI,但ECMO的应用在一定程度上改善了肾脏的微循环和器官灌注,对AKI起着保护作用。为了更深入地探究肺移植术后AKI、PGD发生和ECMO应用之间的关系,有必要对接受肺移植的患者进行这项PGD、AKI的发生与术后早期预后情况的相关性的回顾性、观察性研究,观察患者在ECMO使用后移植物功能、肾功能变化,探究他们预后情况的不同。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

2022年省科技计划专项资金(重点研发计划社会发展)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受肺移植手术的患者;;

排除标准

1.有器官移植手术史; 2.联合多器官移植; 3.数据严重缺失; 4.年龄小于18岁;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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