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【CTR20240123】艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20240123

试验状态

已完成

药物名称

艾司奥美拉唑镁肠溶口服干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

艾司奥美拉唑镁肠溶口服干混悬剂

首次公示信息日的期

2024-01-16

临床申请受理号

靶点

适应症

胃食管反流病(GERD)、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID治疗的患者

试验通俗题目

艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验

试验专业题目

艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100076

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较两种制剂(受试制剂和参比制剂)在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。次要目的：评估单剂口服受试制剂和参比制剂在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 74 ；

实际入组人数

国内: 74 ；

第一例入组时间

2024-03-08

试验终止时间

2024-06-09

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；2.受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一个周期给药后的28天内，无妊娠计划，且自愿采取有效非药物避孕措施，无捐精、捐卵计划，具体避孕措施见附录2；3.年龄为18～45周岁男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁）；4.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg /m2范围内（包括临界值）；5.受试者无其他心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经等系统的疾病史，并且总体健康状况良好；

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病筛查、12导联心电图、胸部X线DR正位片（接受筛选前半年内胸片结果）等，结果显示异常有临床意义者；2.（问诊）首次服药前3个月内每日吸烟量多于5支者，且试验期间不能戒烟者；3.（问诊）首次服药前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素，或首次服药前7天内曾患轻微感染性疾病者；4.（问诊）对试验药品有过敏史，或过敏体质；5.（问诊）首次服药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位约354mL酒精量为5%的啤酒或约44mL酒精量为40%的白酒或约147mL酒精量为12%的葡萄酒），且试验期间不能戒酒者；6.（问诊）首次服药前3个月内献血或大量失血（>400mL）（女性生理性出血除外）；7.（问诊）首次服药前14天内曾接受过疫苗接种的受试者，在整个试验期间计划接种疫苗者；8.（问诊）首次服药前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药；9.（问诊）首次服药前72小时内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等）或有剧烈运动，或巧克力、浓茶、咖啡、可乐、动物内脏等含咖啡因或富含黄嘌呤的食品或饮品，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；10.首次服药前3个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验；11.（问诊）从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；12.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；13.酒精呼气试验结果阳性者；14.药物滥用筛查试验结果阳性者；15.受试者因其他原因不能完成本研究或研究者认为受试者不适合参加试验；16.肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140 - 年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]。女性按计算结果×0.85）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址

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