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首页 临床进展 术中不同输液疗法联合控制性降压对脊柱手术患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2000032603】术中不同输液疗法联合控制性降压对脊柱手术患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032603

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术中不同输液疗法联合控制性降压对脊柱手术患者术后谵妄的影响

试验专业题目

术中不同输液疗法对脊柱手术患者术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较脊柱手术术中不同输液疗法对术中脑氧饱和度值及术后谵妄发生率的影响，以优化麻醉管理。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计软件SAS产生随机序列。

盲法

患者、手术团队和数据采集人员不知道分组情况。麻醉医生知道分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-30

试验终止时间

2020-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1） 年龄≥50岁；2）腰椎和/或胸椎椎管狭窄手术；3）美国麻醉师协会（ASA）等级为I-II级；4）体重指数（BMI）<30kg/m2；5）术前红细胞压积>0.30；6） 与医生有效沟通。；

排除标准

1）有精神病史、神经病史的患者；2）接受可能影响认知功能的药物的患者；3）有视觉、听觉或语言交流障碍的患者；4）患者有肝肾功能不全等严重心肺疾病；5）长期酗酒；6）术前简易精神状态量表（MMSE）评分≤23。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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