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首页 临床进展 利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

【ChiCTR-ROC-17010549】利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17010549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者

试验通俗题目

利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

试验专业题目

利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用CTCBIOPSY平台为乳腺癌、结直肠癌和肺癌晚期患者提供实时的动态监测，结合临床治疗方案、病理信息、随访信息进行进一步分析，阐明上述患者CTCs/CTM计数与患者治疗及预后评估的关系，为进一步改善乳腺癌、结直肠癌、肺癌晚期患者诊断、治疗提供理论基础。 对于乳腺癌CTC的Her2、肺癌CTC的Alk、结直肠癌CTC的EMT等分子分型的研究将进一步明确亚型CTC对于预后及疗效监测的价值，同时为患者提供更多的治疗可能。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-01

试验终止时间

2020-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18周岁，不超过70周岁； 2.临床评估为：cIII-IV期的乳腺癌、结直肠癌及肺癌患者； 3.临床及影像学评估为不可手术，需接受化放疗或靶向治疗等系统性治疗。；

排除标准

1.患有严重血管疾病。 2.病例资料不全的样本，综合诊断结果不明确的样本。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院肿瘤科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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