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【ChiCTR-RNC-17014100】抑郁症磁惊厥治疗静息态功能核磁共振研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RNC-17014100

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症磁惊厥治疗静息态功能核磁共振研究

试验专业题目

抑郁症磁惊厥治疗静息态功能核磁共振研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用静息态功能磁共振成像（resting-state functional magnetic resonance imaging，rs-fMRI）方法，观察MST前后抑郁症患者 rs-fMRI 变化，探索MST 抗抑郁作用的神经影像学机制。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-31

试验终止时间

2018-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1年龄为18-60岁，性别不限； 2符合美国精神障碍诊断统计手册第四版（DSM-IV）中抑郁症诊断标准； 3汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分≥17分； 4临床医师建议进行惊厥治疗者； 5右利手； 6所有被试均为自愿参加，并于入组研究前书面签署知情同意书；

排除标准

1 伴有器质性精神疾病、严重的躯体疾病、物质滥用、头部外伤、癫痫史、帕金森等神经疾病患者及其它不适合接受ECT治疗者； 2 排除诊断为精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍的患者； 3 计划怀孕或孕期者； 4 对麻醉药和肌松药过敏者； 5 患者佩戴有可能会被重复性经颅磁刺激影响的设备（心脏起搏器、药物泵、人工耳蜗植入、脑刺激器、眼植入物等）或不适合进行磁共振扫描的(如有幽闭恐惧症等) 6 在6月内接受过ECT治疗者或既往对ECT治疗无效的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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