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ChiCTR2400081111
尚未开始
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2024-02-22
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慢性失眠
舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究
舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究
对舒和颗粒安慰剂的模拟效果进行研究
单臂
其它
无
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自筹
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40
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2024-02-26
2024-03-31
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①受试者年龄在18~50周岁; ②身份为制剂工作人员、医务人员或学生; ③具有正常的嗅觉和味觉; ④具有良好的认知能力和判断力; ⑤处于良好的健康状况,无慢性疾病或正接受药物治疗; ⑥对试验有充分了解,并签署知情同意书。;
登录查看①受试者具有色觉辨认障碍病史; ②与试验药品或安慰剂生产商有利益关联的人; ③对舒和颗粒或其组成成分或安慰剂组成成分过敏的受试者。;
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