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【ChiCTR2100048335】请与我们联系上传伦理批件。 大动脉转位患儿血清标志物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

完全性大动脉转位

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 大动脉转位患儿血清标志物研究

试验专业题目

大动脉转位患儿血清标志物研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对完全性大动脉转位的病人血清蛋白进行蛋白质组学分析，与正常人群的血清蛋白结果进行比较。筛选出大动脉转位发生发展过程中相关的蛋白种类。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用。

盲法

N/A

试验项目经费来源

申请课题

试验范围

/

目标入组人数

5;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.由患者本人或其监护人同意并签署知情同意书； 2.患儿在入院后通过心脏超声或血管CTA确诊为完全性大动脉转位（包括是室间隔完整或合并室间隔缺损的病例）； 3.年龄范围0~18岁； 4.在收集标本前未接受外科手术治疗。；

排除标准

1.矫正型大动脉转位； 2.合并有染色体畸形； 3.合并其他复杂心脏畸形（心内膜垫缺损、肺静脉异位引流）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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