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【CTR20210899】酒石酸双氢可待因片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20210899

试验状态

已完成

药物名称

酒石酸双氢可待因片

药物类型

化药

规范名称

酒石酸双氢可待因片

首次公示信息日的期

2021-05-12

临床申请受理号

靶点

适应症

用于减轻中度至重度疼痛的止痛剂。可适用于所有疼痛情况，如坐骨神经痛、骨关节炎、慢性类风湿关节炎、脊柱关节炎、周围血管疾病、带状疱疹后神经痛、Paget氏病、恶性疾病、术后疼痛。

试验通俗题目

酒石酸双氢可待因片生物等效性试验

试验专业题目

酒石酸双氢可待因片随机、开放、两周期、交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究目的是比较两种酒石酸双氢可待因 30 毫克片剂在健康受试者餐后状态下的生物利用度,从而评估制剂的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32 ；

第一例入组时间

2020-12-11

试验终止时间

2021-02-01

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国籍男性及非怀孕女性,18岁或以上；2.身体质量指数(BMI) :18至25 kg/m2；3.可于静脉抽血；4.能听从研究者的劝告/指示及遵守完成这个研究；5.绝育及绝经(闭经)女性。或育龄女性受试者同意在筛选期开始至最后给药后两周期间禁欲或使用有效的避孕方法避免怀孕(例如口服、植入式、透皮或注射式避孕药,子宫环,持续/长期使用避孕套加杀精剂或持续/长期使用子宫帽加杀精剂)。；6.男性受试者同意从筛选期开始直到最后给药后两周期间禁欲或使用有效的避孕方法 (如上述)避免他的女性伴侣怀孕。；7.受试者同意在第一次给药前最少两周至整个研究期间避免服用其他药物(避孕药除外(如上述)或由研究者判断)。；8.签署知情同意书参与本项研究。；

排除标准

1.有临床意义的心血管、肝、肾、胃肠道、神经、精神、代谢性及其它疾病病史(由研究者判断)；2.体格检查、生命体征、心电图评估和实验室测试结果异常有临床意义(由研究者判断)；3.乙型肝炎、丙型肝炎或爱滋病毒(艾滋病毒)呈阳性结果；4.经常抽烟(在第一次给药前1个月内每天平均超过2支香烟)；5.经常饮酒(在第一次给药前1个月内每天平均超过一杯)；6.在第一次给药前的3个月内,曾失血或捐血超过350毫升；7.受试者在研究过程中可能需要服用处方或非处方药物(除了避孕药外(见受试者入选标准)或由研究者判断)；8.在第一次给药前4周内曾使用双氢可待因或其他阿片类镇痛药；9.志愿者曾在第一次给药前2个月内参与其它临床研究及服用相关的研究药物；10.对双氢可待因或其他阿片类药物出现过敏反应；11.有滥药史；12.女性受试者正在/将哺乳或怀孕；13.对乳糖或糖类过敏；14.因其他因素,研究者认为受试者不适合参加这个研究；15.吞服药片有困难；16.不能进食高脂高热量餐；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

香港中文大学一期临床研究中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

999077

联系人通讯地址

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