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首页 临床进展 需确认征募观察对象开始时间，请致电028-85421743 连续性功能性对比度视力在干眼患者视功能评估中的初步应用

【ChiCTR2200066297】需确认征募观察对象开始时间，请致电028-85421743 连续性功能性对比度视力在干眼患者视功能评估中的初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066297

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼症

试验通俗题目

需确认征募观察对象开始时间，请致电028-85421743 连续性功能性对比度视力在干眼患者视功能评估中的初步应用

试验专业题目

连续性功能性对比度视力在干眼患者视功能评估中的初步应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过分析连续性功能性对比度视力（Continuous Functional Contrast Visual Acuity，CFCVA）相关参数与干眼主观症状之间的相关性，初步探讨 CFCVA 用于干眼视功能评估的可行性及有效性

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

温州市科技局基础性医疗卫生科技项目（Y20210990）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-19

试验终止时间

2023-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年满18周岁； 2. 双眼最佳矫正视力（LogMAR）≤0.0; 3. 充分知情同意，愿意参加本研究。；

排除标准

1. 近1周配戴软性隐形眼镜，近3周配戴硬性隐形眼镜，近3个月佩戴角膜塑形镜； 2. 眼部手术史和外伤史； 3. 影响视功能的屈光不正以外的全身性或眼部疾病； 4. 检查前24小时使用任何影响泪液系统的药物（包括人工泪液）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学眼视光学院/附属眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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