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【ChiCTR2300078186】一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2300078186

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-11-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

新发性心房颤动、病态窦房结综合征、房室传导阻滞

试验通俗题目

一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

试验专业题目

一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

①研究对于SSS或者AVB患者,起搏器植入后2年内AHRE、RARB、C2HEST、 HATCH 、CHARGE和CHA2DS2-VASc临床评分与NOAF的相关性 ②从而构建起搏器植入后新发性心房颤动的一种新的预测模型; ③探索起搏器植入后新发性心房颤动的一种新的预测模型与MACCE(2年随访时间内)的风险。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

400

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁,根据当前指南的PPM植入,预期寿命≥3年,具有心房感知能力的PPM。;

排除标准

没有定期随访,在PPM植入时没有基线信息,以及持续性房颤患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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