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首页 临床进展 肝癌切除术前规划残余肝脏血流灌注指标与术后肝功能的相关性研究

【ChiCTR2400080252】肝癌切除术前规划残余肝脏血流灌注指标与术后肝功能的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

肝癌切除术前规划残余肝脏血流灌注指标与术后肝功能的相关性研究

试验专业题目

肝癌切除术前规划残余肝脏血流灌注指标与术后肝功能的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估术前规划残余肝脏的肝动脉血流供应系数和门静脉血流供应系数对肝细胞癌手术切除后肝功能的预测价值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）按国家卫生健康委员会《原发性肝癌诊疗指南》（2022版）临床诊断为HCC，或经肝脏穿刺活组织或术后病理诊断为HCC，且术前分期BCLC-0-A期； （2）术前肝功能评定Child-pugh分级为Ａ～Ｂ级，无明显手术禁忌证； （3）接受根治性肝切除手术治疗； （4）术前未接受过肝动脉化疗栓塞、肝动脉栓塞、肝动脉灌注化疗、经皮无水乙醇注射疗法局部治疗或靶向免疫等系统治疗； （5）术前2个周内进行三期CT扫描。；

排除标准

（1）门静脉主干被完全堵塞，动静脉漏的患者； （2）如果主动脉增强峰值不在动脉期或门静脉增强峰值不在静脉期的病例； （3）R1/R2切除、针对复发HCC手术、或同期罹患其他器官恶性肿瘤者； （4）合并其他肝脏疾病（如布加综合征）和心、脑、肾疾病者； （5）合并HIV感染者； （6）临床资料不完整的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650032

联系人通讯地址
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