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【ChiCTR2400088359】高级外科专科护士主导的多学科预康复管理模式在胃肠肿瘤手术患者中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088359

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠肿瘤

试验通俗题目

高级外科专科护士主导的多学科预康复管理模式在胃肠肿瘤手术患者中的应用研究

试验专业题目

高级外科专科护士主导的多学科预康复管理模式在胃肠肿瘤手术患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟探索以高级外科专科护士为主导、多学科协作的预康复管理模式,通过组建多学科预康复管理小组,综合考虑患者病情制定出科学、规范、个性化预康复策略,并将该策略用于胃肠肿瘤围手术期患者,以增强术前机体储备,减少术后并发症发生率,加快术后康复,改善临床结局,以期建立一套符合胃肠肿瘤患者预康复需求的标准化流程,也为临床医护人员探索一种新模式提供借鉴。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法抽取80个数字,编号1~80,按入院顺序对应入号,根据随机数奇偶进行分组,奇数组为干预组,偶数组为对照组,随机将样本分为各40例。

盲法

试验项目经费来源

暨南大学护理学院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合胃肠肿瘤诊断标准,且经病理检查确诊; ②年龄18~75岁,性别不限; ③拟在我院行择期胃肠肿瘤切除手术治疗,手术日与住院日间隔>5天; ④首次治疗,术前未接受过放疗、化疗等抗肿瘤治疗; ⑤知晓且愿意参加本研究者。;

排除标准

①美国医师协会麻醉分级(American Society of Anesthesiologists , ASA)≥3级[66]; ②有不能耐受预康复训练的合并症; ③存在肢体障碍等无法行运动锻炼; ④合并严重的肝肾功能不全、痛风或不能耐受乳清蛋白粉; ⑤有认知障碍等无法合作者者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

暨南大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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