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【ChiCTR2200060270】围术期唾液硝酸盐/亚硝酸盐含量与老年患者术后谵妄的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200060270

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

围术期唾液硝酸盐/亚硝酸盐含量与老年患者术后谵妄的相关性分析

试验专业题目

围术期唾液硝酸盐/亚硝酸盐含量与老年患者术后谵妄的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题旨在探索围术期患者唾液硝酸盐的含量是否与术后谵妄POD有相关性,为后续基础实验探究POD发病机制,以及预防POD的发生奠定基础。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-05-15

试验终止时间

2023-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄至少65岁; 2.签署知情同意书; 3.ASAI-Ⅲ; 4.具备阅读和听力理解能力及配合神经心理测试能力。;

排除标准

1.神经退行性疾病病史(如帕金森,老年痴呆症); 2.手术前接受MMSE评分小于23分的患者; 3.包括动脉、颅内、心脏手术后患者; 4.精神疾病患者; 5.近1月正在使用抗抑郁药或镇静剂; 6.存在药物或酒精依赖的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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