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【ChiCTR1800016371】针刺敏化穴治疗慢性颈痛的临床疗效评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016371

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性颈痛

试验通俗题目

针刺敏化穴治疗慢性颈痛的临床疗效评价研究

试验专业题目

针刺敏化穴治疗慢性颈痛的临床疗效评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

以慢性颈痛患者为研究对象，观察比较针刺高敏穴位、针刺低敏穴位、针刺非经非穴和等待治疗对慢性颈痛患者的临床疗效与安全性，为敏化穴位的临床应用提供高质量的循证证据，以促进针灸临床治疗慢性颈痛疗效的提升，拓展穴位敏化相关理论的发展。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中央随机系统产生

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（No.81590951）

试验范围

/

目标入组人数

179

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）以颈部疼痛不适或颈椎活动受限为主诉； （2）18≤年龄≤75岁，男女均可； （3）颈部疼痛/不适程度采用视觉模拟评分（VAS）每7天中有5天疼痛程度在3分及以上； （4）病程在3个月及以上； （5）依从性好，愿意配合研究，患者签署知情同意书。 注：同时符合以上5项的患者，方可纳入本研究。；

排除标准

（1）18岁以下及75岁以上； （2）合并严重的其他器质性病变包括恶性肿瘤、结核、骨折、骨髓炎等； （3）合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病； （4）有精神障碍及智能障碍不能配合问卷调查者； （5）有出血倾向、过敏体质者及皮肤病患者； （6）孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者； （7）正在参加其他临床试验者。 注：凡符合上述任何一条的患者，即予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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