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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善干预措施处分组信息填写。 不同浓度鼻腔盐水冲洗治疗轻型/普通型COVID-19的临床研究

【ChiCTR2200059821】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善干预措施处分组信息填写。 不同浓度鼻腔盐水冲洗治疗轻型/普通型COVID-19的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善干预措施处分组信息填写。 不同浓度鼻腔盐水冲洗治疗轻型/普通型COVID-19的临床研究

试验专业题目

不同浓度鼻腔盐水冲洗治疗轻型/普通型COVID-19的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的是评估鼻腔盐水冲洗在改善COVID-19症状方面和缩短痊愈时间的有效性，次要目的是研究等渗盐水和高渗盐水鼻腔冲洗在治疗COVID-19过程中是否有疗效差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第六人民医院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-04

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. SARS-CoV-2 感染核酸检测呈阳性，根据“新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）”诊断符合轻型或普通型患者； 2. 年龄≥18岁； 3. 具备鼻腔冲洗能力； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 怀孕； 2. 患有免疫抑制疾病； 3. 参加其他医学试验的患者； 4. 无法接听电话、访问电子邮件/互联网的人； 5. 与目前参与本研究的患者同住的人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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