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【ChiCTR2500100347】利用单细胞测序技术预测心源性卒中的新方法研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100347

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

心源性缺血性卒中

试验通俗题目

利用单细胞测序技术预测心源性卒中的新方法研究

试验专业题目

基于单细胞测序的心源性卒中预测模型的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 构建外周血与血栓之间的免疫学关联,筛选出能够反映血栓特异性的生物标志物; 2.基于外周血生物标志物异常情况建立心源性卒中风险预测模型.

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

陆军军医大学第一附属医院临床研究孵化重点项目

试验范围

/

目标入组人数

1000;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.横断面研究: 对于已发生脑梗死的房颤患者的纳入标准: 1)年龄≥18岁; 2)经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动; 3)通过影像学及临床症状证实存在急性大血管闭塞型脑梗死,且经临床或影像学诊断为心源性卒中。 2.横断面研究:对于未发生脑梗死的房颤患者的纳入标准: 1)年龄≥18岁; 2)经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动; 3)通过影像学及临床症状证实无脑梗死及短暂性脑缺血发作病史。 3.前瞻性队列研究: 1)经过心电图或既往病史证实有阵发性、持续性、永久性心房颤动或心房扑动; 2)有以下一种或多种危险因素:心力衰竭、需要药物治疗的高血压、年龄 ≥75 岁、糖尿病、既往血栓形成、女性。;

排除标准

1)其他类型的心律失常; 2)心脏超声发现有重度心脏瓣膜疾病; 3)既往有其他脑部疾病(如脑出血、脑肿瘤等); 4)有严重的全身性疾病(如恶性肿瘤、重度肝肾功能不全等); 5)近1周内有急性感染病史(如肺部感染、阑尾炎等); 6)近期使用免疫抑制药物或接受免疫治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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