洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400081013】术后谵妄患者tsRNA的筛选鉴定及其差异性表达的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081013

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术后谵妄患者tsRNA的筛选鉴定及其差异性表达的研究

试验专业题目

术后谵妄患者tsRNA的筛选鉴定及其差异性表达的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

发现POD患者关键的tsRNA,探索其作为POD预测生物标志物的潜能并探索其与POD的危险因素、临床病理特征的相关性,并且通过生物信息学构建联合网络模型,初步探索关键tsRNA在POD中的功能和潜在的机制。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

第三批宁波市卫生青年技术干部项目

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-23

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①在我院行择期非心脏手术患者;②年龄≥60 岁;③ASA 分级 I-III 级;④无药物滥用史;

排除标准

①日常生活活动能力量表总分≤23分;②其它神经系统疾病(包括中风、帕金森病、阿尔兹海默症等)及血管性、外伤所致的认知功能下降;③合并严重的呼吸、循环或其他系统功能障碍患者;④低依从性患者,严重听力、视觉障碍,阅读、理解障碍患者,不能配合完成量表评估。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

宁波大学医学院附属医院的其他临床试验

宁波大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验