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【ChiCTR2500099479】麻醉诱导前深度腹式呼吸对舒芬太尼诱发咳嗽的影响：一项前瞻性、随机、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099479

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒芬太尼诱发咳嗽

试验通俗题目

麻醉诱导前深度腹式呼吸对舒芬太尼诱发咳嗽的影响：一项前瞻性、随机、对照研究

试验专业题目

全⿇诱导前深度腹式呼吸对预防舒芬太尼诱发呛咳的有效性分析

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临床试验信息
试验目的

对⽐全麻诱导前自然呼吸患者和深度腹式呼吸患者出现SIC的次数以及SIC的程度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者纳⼊符合标准的患者，⽤计算机的随机数字发⽣器产⽣随机序列。

盲法

由对患者分组不知情的研究者通过录制的60s影⽚评估患者

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-26

试验终止时间

2025-05-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA＜III 级； 2. 年龄在18到65岁之间； 3. 择期胸科肺叶切除⼿术; 4. 诱导时阿⽚类药物需使⽤舒芬太尼。；

排除标准

排除标准： 既往有肺大疱、哮喘、 慢性阻塞性肺疾病或2周内有上呼吸道感染者，既往有⽀⽓管扩张剂/类固醇/⾎管紧张素转换酶抑制剂治疗史，近期吸烟者（<1个月），肥胖患者体重指数（Body mass index，BMI）＞30，疑似困难⽓道者，术前植⼊胃管者，⻘光眼，⼼脑⾎管⾼危患者，对全麻药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

410011

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