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首页 临床进展 瑞马唑仑联合氟马西尼对无痛人流术后苏醒质量和恢复质量的影响研究

【ChiCTR2300075375】瑞马唑仑联合氟马西尼对无痛人流术后苏醒质量和恢复质量的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉术后苏醒质量

试验通俗题目

瑞马唑仑联合氟马西尼对无痛人流术后苏醒质量和恢复质量的影响研究

试验专业题目

瑞马唑仑联合氟马西尼对无痛人流术后苏醒质量和恢复质量的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察瑞马唑仑联合氟马西尼对术后苏醒质量和恢复质量的影响，以期为瑞马唑仑在无痛人流术中的应用提供新的理论依据和临床实践参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者于手术当天早晨通过软件随机产生分组。

盲法

对本试验研究人员不设盲，仅对本试验研究对象、麻醉后护理单元（PACU）和病房结果评估人员设盲。

试验项目经费来源

宁波市镇海区中医医院临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划行无痛人流手术，需要静脉麻醉； 2.ASA分级Ⅰ或Ⅱ级； 3.年龄20-40岁； 4.BMI指数18-28kg/m2。；

排除标准

1.心肺疾病； 2.上呼吸道急性感染期或恢复期； 3.肝肾功能异常； 4.酗酒； 5.睡眠呼吸暂停综合征（OSAHS）； 6.长期使用镇静剂/阿片类药物/抗抑郁药物； 7.麻醉药过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市镇海区中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

315010

联系人通讯地址
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