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【ChiCTR2300078328】肾移植受者肌少症的诊断、临床预后及机制探索

基本信息
登记号

ChiCTR2300078328

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植

试验通俗题目

肾移植受者肌少症的诊断、临床预后及机制探索

试验专业题目

肾移植受者肌少症的诊断、临床预后及机制探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 通过对比肾移植受者术前BIA及CT测量的肌肉量的一致性,判断BIA对于肾移植受者肌肉量的测量结果是否可靠,为肾移植受者肌少症的评估工具的选择提供参考; 2. 前瞻性的探究肌少症对于肾移植受者预后的影响,指导肾移植适宜人群及移植时机的选择,对肌少症受者术后需重点关注的不良结局提供参考; 3. 联合代谢组学及蛋白组学分析肾移植受者中肌少症发生及预后不良的重要分子和信号通路,为深入明确肾移植受者肌少症的发生及预后不良的分子机制及靶向治疗位点提供参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院国家老年医学中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)四川大学华西医院泌尿外科行肾移植手术的肾移植受者; (2)年龄大于等于18岁; (3)自愿签署知情同意。;

排除标准

(1)合并神经肌肉疾病,如重症肌无力、肌营养不良、肌炎等; (2)无法独自站立或维持站立姿势; (3)体内植入电子设备或金属,或存在截肢等情况,无法进行BIA测试。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院泌尿外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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