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【CTR20233219】甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20233219

试验状态

已完成

药物名称

甲磺酸多沙唑嗪缓释片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸多沙唑嗪缓释片

首次公示信息日的期

2023-10-19

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于良性前列腺增生对症治疗；高血压。

试验通俗题目

甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

611130

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Pfizer OFG Germany GmbH持证，Pfizer Pharmaceuticals LLC.生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（商品名：可多华®，规格：4mg）为参比制剂，对四川科伦药业股份有限公司生产的受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4mg）和参比制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（商品名：可多华®，规格：4mg）的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32 ；

第一例入组时间

2023-10-31

试验终止时间

2023-11-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；4.筛选前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统（心肌梗死病史）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史：如食管疾病、胃炎、消化道溃疡、肠炎、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔、消化道手术、胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；3.临床上有≥2类食物、药物等过敏史，尤其已知对喹唑啉类、多沙唑嗪或本品的任何成份过敏者；4.筛选前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、或腹泻便秘交替性发作），或筛选前7天排便不规律（排便非一天两次、一天一次或两天一次），且研究者认为不宜参加试验者；5.试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；6.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者，或不同意在试验期间至末次给药后10天内不使用任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者；7.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；8.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），或接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；11.筛选前6个月内有药物滥用史者、药物依赖史者；12.筛选前3个月内使用过毒品者；13.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；14.筛选前1个月内接受过疫苗接种者；15.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；17.有片剂吞咽困难者；18.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；19.静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；20.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性，或者在筛选前30天内发生非保护性性行为者；21.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、免疫检查）、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查、胸部X线检查，经研究者判定为结果显示异常有临床意义者；22.研究者认为不适宜参加临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

皖南医学院弋矶山医院;皖南医学院弋矶山医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

241001;241001

联系人通讯地址

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