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【ChiCTR2200064286】早产儿家庭韧性变化轨迹及基于移动医疗时序动态干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064286

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

早产儿家庭韧性变化轨迹及基于移动医疗时序动态干预研究

试验专业题目

早产儿家庭韧性变化轨迹及基于移动医疗时序动态干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析早产儿家庭韧性变化轨迹，并验证基于移动医疗早产儿家庭韧性干预方案的效果

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不适用，因为本研究为非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

上海市儿童医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

早产儿主要照顾者的纳入标准： 1. 年龄≥18岁； 2. 有基本阅读和理解能力； 3. 自愿参加本项目研究，并签署知情同意书。 早产儿的纳入标准： 1. 出生胎龄为28周~37周（包括28周）； 2. 从上海市某三级甲等儿童专科医院新生儿科出院。；

排除标准

1. 家庭合并重大创伤者。 2. 早产儿有先天畸形、遗传代谢病或其他严重先天性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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