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【ChiCTR1800017508】基于脏腑“气虚证”的生物学基础研究 ---系统挖掘慢性萎缩性胃炎气虚证生物学基础的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017508

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性萎缩性胃炎

试验通俗题目

基于脏腑“气虚证”的生物学基础研究 ---系统挖掘慢性萎缩性胃炎气虚证生物学基础的临床研究

试验专业题目

基于脏腑“气虚证”的生物学基础研究 ---系统挖掘慢性萎缩性胃炎气虚证生物学基础的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用自身前后对照研究,通过观察慢性萎缩性胃炎气虚证采用益气药治疗前后气虚证计分改变,在外周血系统生物学、粪便肠道菌群的基础上,从代谢-免疫-能量等系统阐明气虚证的生物学基础。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

基础科学研究

随机化

采用自身前后对照研究

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家重点基础研究发展计划(973计划)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-01

试验终止时间

2019-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄35-70岁,性别不限; 2.中医辨证符合气虚证及脾气虚证标准,且“中医气虚证量化评分”≥10分; 3.西医诊断符合慢性萎缩性胃炎诊断标准(3个月内胃镜、病理诊断支持); 4.病理分级为中度及以上慢性萎缩性胃炎患者; 5.自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1.伴有异型增生属胃癌前病变患者; 2.合并有心脑血管系统、神经系统、免疫系统等重大系统性疾病,或高血压、糖尿病等慢性疾病控制不良者; 3.有较复杂合并证型者,包括痰、瘀、寒、热毒等实证,以及明显的阴虚及阳虚患者等; 4.过敏体质者或对试验药物已知成分过敏者 5.育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验(测尿或血HCG)阳性,并且在研究期间不能采取有效避孕措施(有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法)者; 6.近1个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验的患者; 7.精神、神经障碍,不能正确表达意愿者; 8.酗酒者以及药物滥用及成瘾者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院西苑医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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