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首页 临床进展 复方利多卡因乳膏在增加患者对双腔气管插管耐受性的临床疗效和安全性观察

【ChiCTR-INR-17011055】复方利多卡因乳膏在增加患者对双腔气管插管耐受性的临床疗效和安全性观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011055

试验状态

正在进行

药物名称

复方利多卡因乳膏

药物类型

化药

规范名称

复方利多卡因乳膏

首次公示信息日的期

2017-04-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

择期胸腔镜肺叶切除术

试验通俗题目

复方利多卡因乳膏在增加患者对双腔气管插管耐受性的临床疗效和安全性观察

试验专业题目

复方利多卡因乳膏在增加患者对双腔气管插管耐受性的临床疗效和安全性观察：双盲随机临床对照试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100044

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价复方利多卡因乳膏涂擦双腔气管插管套囊减少胸腔镜肺叶切除术患者围术期血压波动和苏醒期咳嗽的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-22

试验终止时间

2017-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASAI-II,择期行胸腔镜肺叶切除术，手术时间预计2到3小时的患者纳入本次随机双盲对照临床研究。；

排除标准

患者存在困难气道，吸烟，呼吸道疾患病史或近期有呼吸系统感染，利多卡因或其他局麻药过敏，或第一次气管插管操作失败，存在上述一项的将被排除出本次临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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