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【ChiCTR2500099502】虚拟现实技术对AD老年人的认知功能与脑功能干预效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099502

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

虚拟现实技术对AD老年人的认知功能与脑功能干预效果的研究

试验专业题目

虚拟现实技术对AD老年人的认知功能与脑功能干预效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究虚拟现实技术的干预对轻中度AD患者脑功能及认知功能的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在多中心研究中,使用IWRS系统进行受试者随机化分组,能够根据预设的分组算法(如简单随机化或分层随机化)自动将受试者公平地分配到虚拟现实干预组和常规护理组,同时确保各中心之间的组别平衡,实时记录和同步数据,减少偏倚并提升研究的透明度和效率。

盲法

评估者及数据分析者不清楚患者干预方式

试验项目经费来源

国家重点研发计划(2023YFC3603605)

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄 55-90岁; (2)小学及以上教育程度,视觉及听力无障碍,可配合完成评测; (3)总体认知功能评定:AD:MMSE≥15分且≤23分,临床AD评定量表 (CDR)=0.5-1分; (4)自愿参加本研究,征得监护人同意并签署知情同意书。;

排除标准

(1)具有神经精神疾病病史,如脑血管病、抑郁症、精神分裂症、药物依赖、颅内肿瘤、难治性癫病、帕金森病、正常压力性脑积水、脑部肿瘤及头颅外伤手术等; (2)具有严重影响认知功能的心、肝、肾、造血系统及内分泌系统疾病; (3)头颅磁共振或者CT存在梗死病灶、微出血和占位等病灶; (4)正在接受其他非药物干预者。 符合以上标准的患者由主治医生建议并招募参与研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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